Com o objetivo de dar destaque ao combate ao câncer infantojuvenil, e mais ainda, alertar aos pais a importância do diagnóstico precoce da doença, fator preponderante para a cura total por meio de tratamento, é que será realizada no próximo domingo (26) a “Caminhada Passos que Salvam, é organizada por um grupo de voluntários do Hospital de Câncer de Barretos na cidade de Catalão.
O evento
A Caminhada Passos que Salvam, saíra às 09 horas da manhã do Parque Calixto Abrão em direção ao Restaurante Popular, onde será encerrada.
Como adquirir o Kit?
Para participar da caminhada não precisa pagar nada, mas a pessoa adquirindo o kit com camiseta, boné e sacola personalizada pelo valor de R$ 35 reais, estará contribuindo com o HCB. A pessoa que queira adquirir o kit antecipadamente, deve procurar o Gilvan Jesus: (64) 9 9225-1072 (Whatsapp).
O Blog do Badiinho também pesquisou mais sobre o câncer infantojuvenil para que mãe e pai, possa saber como diagnosticar precocemente a doença.
Câncer Infantojuvenil
No Brasil, o câncer é a principal causa de morte por doença em crianças e adolescentes. Entre 2009 e 2013, a doença foi responsável por cerca de 12% dos óbitos na faixa de 1 a 14 anos, e 8% de 1 a 19 anos. Foram registradas 2.724 mortes por câncer infantojuvenil no Brasil em 2014 (ano mais recente com informações consolidadas).
O INCA estima a ocorrência de 12.600 novos casos de câncer na faixa etária de zero a 19 anos em 2017. O câncer infantojuvenil engloba, na verdade, vários tipos de câncer. As leucemias representam o maior percentual de incidência (26%) nessa faixa etária, seguida dos linfomas (14%) e tumores do sistema nervoso central (SNC) (13%).
As diferenças entre os cânceres infantis e de adultos consistem principalmente nos aspectos morfológicos (tipo do tumor), comportamento clínico (evolução) e localizações primárias. Nas crianças e nos adolescentes, a neoplasia geralmente afeta as células do sistema sanguíneo, o sistema nervoso e os tecidos de sustentação. Nos adultos, as células epiteliais, que recobrem os órgãos, são as mais atingidas. Enquanto o câncer no adulto apresenta mutações, geralmente em decorrência de fatores ambientais, no câncer pediátrico ainda não há estudos conclusivos sobre a influência desse aspecto.
Dados de um estudo sobre o panorama do câncer infantojuvenil1 divulgado pelo INCA e pelo Ministério da Saúde (MS) apontam que a sobrevida estimada no Brasil por câncer na faixa etária de zero a 19 anos é de 64%, índice calculado com base nas informações de incidência e mortalidade. O estudo apontou que a sobrevida varia de acordo com a região do País. Os índices são mais elevados nas regiões Sul (75%) e Sudeste (70%) do que no Centro-Oeste (65%), Nordeste (60%) e Norte (50%).
(Fonte: http://www.inca.gov.br/dia-mundial-do-cancer/cancer-infantojuvenil.asp)
Sintomas do câncer infantojuvenil
Existem diferentes sinais pelos quais podemos supor que uma criança sofra de câncer. Fique atento a estes sinais:
- Dores de cabeça pela manhã e vômito;
- Caroços no pescoço, nas axilas e na virilha, ínguas que não desaparecem
- Dores nas pernas que não passam e atrapalham as atividades das crianças;
- Manchas arroxeadas na pele, como hematomas ou pintinhas vermelhas;
- Aumento de tamanho de barriga;
- Brilho branco em um ou nos dois olhos quando a criança sai em fotografias com flash.
Tipos de câncer mais freqüentes na infância
Leucemia
É o câncer mais comum na infância, variando de 25 a 35 % dos casos. É caracterizada pela produção excessiva de células brancas anormais, superpovoando a medula óssea impedindo que as células normais sejam produzidas provocando infecções, palidez, sangramentos, dor nos ossos e articulações, fadiga, fraqueza, febre e perda de peso. As leucemias podem ter índices de cura de até 90%.
Tumores do Sistema Nervoso Central
Os tumores do sistema nervoso central, cérebro e cerebelo são os tumores sólidos bem frequentes na infância e representam próximo de 20% dos cânceres infantis. Podem causar dores de cabeça, náuseas, vômitos, visão turva ou dupla, tontura e dificuldade para caminhar ou manipular objetos O diagnóstico do tipo exato de tumor é feito durante a cirurgia entretanto imagens com Ressonância Magnética podem sugerir os diferentes tipos de tumores nestas regiões do Sistema Nervoso Central.
Linfoma Não-Hodkin
Conhecido como câncer do sistema linfático, pode estar presente em qualquer parte do corpo, principalmente tórax e abdome. Quando na barriga, pode causar parada de evacuações e dor na barriga. Quando o linfoma é no tórax, pode causar tosse ou falta de ar. Quando diagnosticado precocemente, os índices de cura sã de 80%. Ocorre na maioria dos casos em lactentes e crianças menores de 10 anos. Este tumor pode iniciar em qualquer lugar, mas é geralmente na barriga (abdômen), tórax e pescoço, perto da coluna vértebra. É notado como inchaço,podendo também causar dor óssea e febre.
Neuroblastomas
Os neuroblastomas são tratados com cirurgia e quimioterapia. Em alguns casos, indica-se radioterapia e transplante de medula. Inicia em um, ou raramente, ambos os rins, manifestando-se como uma massa no abdome, geralmente palpado pelas mães na hora do banho. . Mais frequentemente encontrado em crianças de 3 e 4 anos de idade. Todos os tumores do abdome podem ser confundidos com verminose. Se a criança tem aumento da barriga que não melhora, deve-se procurar um médico para avaliação. Os tumores que crescem próximos da coluna vertebral podem causar fraqueza nas pernas, dor e perda do controle da eliminação de fezes e urina.
Tumor de Wilms
Inicia em um, ou raramente, ambos os rins, manifestando-se como uma massa no abdome, geralmente palpado pelas mães na hora do banho. . Mais frequentemente encontrado em crianças de 3 e 4 anos de idade. Pode mostrar-se como um inchaço ou caroço na barriga (abdômen). A criança pode ainda apresentar sangue na urina, dores abdominais e pressão alta. O exame mais indicado para o diagnóstico é o ultrassom.
Sarcomas de Partes Moles
São tumores que podem ocorrer em músculos, gordura e articulações. Afetam tanto crianças, quanto adolescentes e adultos. Existe um aumento progressivo, inchaço no local do tumor e, em geral, há dor e a pele pode ficar vermelha. Os sarcomas podem ocorrer na cabeça, no pescoço, na área genital, nos braços e nas pernas. Em adolescentes, pode localizar-se na região dos testículos, provocando aumento do escroto, sendo confundido com hérnias. O paciente não pode ter vergonha de contar seu problema ao médico.
Para diagnosticar os sarcomas é muito importante que um médico experiente em câncer realize uma biópsia a fim de examinar o tumor no microscópio. O tratamento dos sarcomas é feito em geral com cirurgia e quimioterapia.
Tumores ósseos
São mais frequentes em adolescentes. Quase sempre a criança conta que teve uma batida, que causou dor, mas a dor não vai embora Provoca dor óssea, que piora à noite ou com atividade e pode causar inchaço na área ao redor do osso. O local mais comum é logo acima ou logo abaixo do joelho. A pele pode ficar vermelha e
quente e, quando o tumor cresce, é possível ver também um inchaço no local, podem ser confundidos principalmente com infecções ou dores de crescimento.
Para diagnosticá-lo, é importante fazer raio X do local doloroso, e um médico ortopedista, com bastante experiência em câncer, deve realizar uma biópsia com agulha sem cortar a pele. Os tipos mais comuns de tumores ósseos malignos são osteossarcoma e Sarcoma de Ewing. O tratamento é feito com cirurgia e quimioterapia. O diagnóstico precoce aumenta as chances de cura para até 70%.
Retinoblastoma
No retinoblastoma, um sinal importante é o chamado “reflexo do olho do gato”, embranquecimento da pupila quando exposta à luz. Geralmente, acomete crianças antes dos 3 anos. Atualmente, a pesquisa desse reflexo pode ser feita desde a fase de recém-nascido. Alguns retinoblastomas são hereditários. Se outras pessoas da família já tiveram o tumor, as crianças devem ser examinadas por um oftalmologista experiente desde a hora do nascimento para que o diagnóstico seja o mais precoce possível.
(Fonte: www.hcancerbarretos.com.br )
Escrito por: Badiinho Filho
Fotos: Reprodução
